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小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)
admin
2025-02-19 08:40:59
小鼠胚胎成纤维细胞(MEF) 作为原代培养细胞,其刺激增殖的能力强且可靠、易培养、来源丰富,常被用作干细胞培养的饲养层。一方面提供刺激干细胞增殖的各种因子,另一方面保持干细胞的未分化状态。
胰酶消化法
(1)原理
将小鼠的胚胎成纤维细胞(MEF)从机体中取出,经胰酶、螯合剂(常用EDTA)处理,分散成单细胞,置MEF生长培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖。
(2)步骤
一、实验材料准备
1.动物
孕期14至16天的孕鼠(小鼠)。
2.试剂
无Ca2+和Mg2+的PBS(D-PBS)、0.05%胰酶、0.53 mmol/L EDTA溶液、MEF生长培养基
3.器械
眼科直剪3把、眼科直镊3把、眼科弯镊2把、玻璃平皿3套、200目尼龙滤网、50 ml和15 ml离心管和手术刀片。以上物品均需要高压灭菌消毒处理。
二、具体操作
1.处死孕鼠,全身置于75%酒精里浸泡,然后在超净台中用剪刀和镊子将孕鼠皮肤剪开,用另外一组剪刀、镊子剪开腹部肌层,露出子宫,最后用第三组剪刀和镊子将子宫小心取出放在盛有D-PBS的玻璃平皿中,冲洗去血。
2.用两把弯镊子将胚胎外的胞膜小心去除,然后夹掉头和内脏,将其余胚胎转移到 D-PBS中,洗两次,倒掉D-PBS,注意要留少许D-PBS,然后将胚胎转移到另一装有D-PBS的平皿中,并用手术刀片将其细细切碎。
3.用200 ul的移液枪反复、快速地吹打平皿中的液体,转移至15 ml离心管中,于4℃1500 rpm离心5分钟,倒掉上清,以10 ml胰酶重悬沉淀,放在37℃水浴中消化30分钟,且每隔五分钟轻轻晃动,使之充分消化。
4.将上层细胞悬液倒入一个装有10 ml MEF生长培养基的50 ml离心管中,用200目的尼龙网过滤后,以1 500 rpm离心5分钟收集细胞,再用30 ml MEF生长培养基洗涤两次。
5.细胞沉淀用15 ml MEF生长培养基重悬后进行细胞计数(一般8只14天的胎鼠可获得2-3x107细胞)。
6.3x106细胞悬浮于15 ml MEF生长培养基中,接种到200 ml培养瓶中。
7.24小时后更换新鲜的MEF生长培养基。
8.细胞长满后,先用D-PBS冲洗,倒掉后加胰酶消化(此步时间不宜过长,作者一般不超过五分钟),按1:5传代。
9.细胞再次长到覆盖率80-90%左右,将其消化后,常规冻存(冻存液要现配)。
小鼠胚胎成纤维细胞(MEF 100倍)
注意事项
1.原代培养,一定要避免污染。
2.MEF生存能力有限,如果不冻存,体外存活十代左右。
3.冻存后复苏的细胞只能传代一次,因为这些细胞繁殖能力有限。
4.消化细胞时间不要过长。
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